Amyloidosis jantung juga dikenal sebagai sindrom jantung keras adalah penyakit langka yang sangat serius yang mempengaruhi otot jantung karena akumulasi protein yang disebut amiloid di dinding jantung.
Penyakit ini lebih sering terjadi pada pria di atas 40 tahun dan menyebabkan tanda-tanda gagal jantung, seperti mudah lelah dan kesulitan naik tangga atau melakukan upaya kecil.
Akumulasi protein hanya dapat terjadi di septum atrium, karena lebih sering terjadi pada orang tua, atau di ventrikel, dan dapat menyebabkan gagal jantung.
Gejala
Gejala amiloidosis jantung mungkin:
- Dorongan yang kuat untuk buang air kecil di malam hari;
- Pembesaran vena leher, secara ilmiah disebut stasis jugularis;
- Palpitasi jantung;
- Akumulasi cairan di paru-paru;
- Pembesaran hati;
- Tekanan rendah saat mengangkat kursi, misalnya;
- Kelelahan;
- Batuk kering yang terus menerus;
- Penurunan berat badan tanpa sebab yang jelas, tidak ada peningkatan diet atau olahraga;
- Intoleransi terhadap usaha fisik;
- Mantra pingsan;
- Sesak nafas;
- Kaki bengkak;
- Perut bengkak.
Amyloidase di jantung ditandai oleh kelebihan protein di otot jantung dan dapat disebabkan oleh multiple myeloma, memiliki asal keluarga atau dapat muncul dengan bertambahnya usia.
Bagaimana mengetahui apakah itu Amyloidosis Jantung
Biasanya tidak ada kecurigaan terhadap penyakit ini pada kunjungan pertama, jadi adalah umum bagi dokter untuk memesan beberapa tes untuk mendeteksi penyakit lain sebelum tiba di diagnosis amiloidosis jantung.
Diagnosis dilakukan melalui pengamatan gejala dan melalui pemeriksaan yang diminta oleh ahli jantung, seperti elektrokardiogram, ekokardiogram dan pencitraan resonansi magnetik, yang dapat mendeteksi aritmia jantung, perubahan fungsi jantung dan gangguan pada konduksi listrik jantung, tetapi diagnosis amiloidosis jantung hanya bisa dibuktikan melalui biopsi jaringan jantung.
Diagnosis ini dapat dicapai ketika ketebalan dinding ventrikel di atas 12 mm dan ketika orang tidak menunjukkan tekanan darah tinggi, tetapi memiliki salah satu karakteristik berikut: dilatasi atrium, efusi perikardial atau gagal jantung.
Pengobatan
Untuk perawatan dapat digunakan obat diuretik dan vasodilator yang memperbaiki gejala penyakit. Penggunaan alat pacu jantung dan defibrillator otomatis dapat digunakan sebagai alternatif untuk mengendalikan penyakit dan pada kasus yang paling serius, perawatan yang paling diindikasikan adalah transplantasi jantung. Lihat risikonya dan bagaimana memulihkannya dari transplantasi jantung dengan mengklik di sini.
Tergantung pada tingkat keparahan penyakitnya, antikoagulan dapat digunakan untuk mencegah gumpalan terbentuk di jantung, mengurangi kemungkinan stroke. Kemoterapi dapat digunakan ketika penyebab amiloidosis jantung adalah multiple myeloma
Orang tersebut harus menghindari garam, lebih suka makanan diuretik dan menghindari upaya untuk menyelamatkan jantung. Keluarga juga harus menghindari memberi kabar buruk karena emosi yang intens dapat menyebabkan perubahan hati yang penting yang dapat menyebabkan serangan jantung.
Lihat semua jenis dan gejala yang disebabkan oleh Amyloidosis.
Kemungkinan Komplikasi Amyloidosis Jantung
Komplikasi yang berkaitan dengan amiloidosis jantung melibatkan perubahan jantung yang parah seperti gangguan konduksi jantung, kardiomiopati restriktif, curah jantung rendah dan gangguan atrium terisolasi.
Amyloidosis jantung adalah penyakit progresif yang memiliki prognosis yang sangat buruk. Amiloidosis jantung tipe familial memiliki prognosis yang lebih konservatif dan dapat menyebabkan kematian mendadak. Bentuk pikun yang berkembang dengan usia lanjut dapat menyebabkan kardiomiopati restriktif berat, dengan risiko kematian yang tinggi atau mungkin hanya terjadi pada keterlibatan atrium yang terisolasi, yang menyebabkan aritmia seperti fibrilasi atrium.
